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Sistema alívio dor pós-operatório descartável
Bloquear diretamente a dor no local cirúrgicoReduzir o uso de opióidosMelhorar o conforto da anestesia e analgesia para pacientes
Descartável Pós-operatório Pain Relief System Detalhes
Product Description
Specifications of Disposable Postoperative Pain Relief System
| Modelo | Comprimento do cateter de infusão (mm) | Número de cateter (PCes) | Capacidade de bomba de infusão (ml) | Caudal (ml/h) |
| TJPS040-1-100-2 | 40 | 1 | 100 | 2 |
| TJPS060-1-100-2 | 60 | 1 | 100 | 2 |
| TJPS060-1-250-2 | 60 | 1 | 250 | 2 |
| TJPS060-1-250-5 | 60 | 1 | 250 | 5 |
| TJPS060-2-250-5 | 60 | 2 | 250 | 5 |
| TJPS080-1-100-2 | 80 | 1 | 100 | 2 |
| TJPS080-1-250-2 | 80 | 1 | 250 | 2 |
| TJPS080-1-250-5 | 80 | 1 | 250 | 5 |
| TJPS080-2-250-5 | 80 | 2 | 250 | 5 |
| TJPS100-1-100-2 | 100 | 1 | 100 | 2 |
| TJPS100-1-250-2 | 100 | 1 | 250 | 2 |
| TJPS100-1-250-5 | 100 | 1 | 250 | 5 |
| TJPS100-2-250-5 | 100 | 2 | 250 | 5 |
| TJPS120-1-100-2 | 120 | 1 | 100 | 2 |
| TJPS120-1-250-2 | 120 | 1 | 250 | 2 |
| TJPS120-1-250-5 | 120 | 1 | 250 | 5 |
| TJPS120-2-250-5 | 120 | 2 | 250 | 5 |
| TJPS040-3-250-5 | 40 | 3 | 250 | 5 |
| TJPS060-3-250-5 | 60 | 3 | 250 | 5 |
| TJPS-2-250-5-120x040 | 12040 | 2 | 250 | 5 |
| TJPS-2-250-5-120x060 | 12060 | 2 | 250 | 5 |
| TJPS-2-250-5-100x060 | 10060 | 2 | 250 | 5 |
| TJPS-2-250-5-100x040 | 10040 | 2 | 250 | 5 |
| TJPS-2-220-3.5-120x040 | 12040 | 2 | 220 | 3.5 |
| TJPS-2-220-3.5-120x060 | 12060 | 2 | 220 | 3.5 |
| TJPS-2-220-3.5-060x060 | 6060 | 2 | 220 | 3.5 |
| TJPS-2-220-3.5-080x080 | 8080 | 2 | 220 | 3.5 |
| TJPS-2-220-3.5-100x100 | 100100 | 2 | 220 | 3.5 |
| TJPS-2-220-3.5-120x120 | 120120 | 2 | 220 | 3.5 |
| TJPS-3-250-5-100x100x040 | 10010040 | 3 | 250 | 5 |
| TJPS-3-250-5-100x100x060 | 10010060 | 3 | 250 | 5 |
| TJPS-3-250-5-120x120x060 | 12012060 | 3 | 250 | 5 |
| TJPS-3-250-5-120x120x040 | 12012040 | 3 | 250 | 5 |
Referência do Ensaio Clínico
Este produto foi testado aleatoriamente em 160 casos no Hospital Universitário de Pequim e no Terceiro Hospital da Universidade de Pequim. Os resultados do teste são os seguintes:
| Statistics table | Grupo controle (morfina intravenosa PCA, número de casos e porcentagem) | Grupo teste (analgesia local contínua, lidocaína, número e porcentagem de casos) | Estatísticas Volume | Valor P | Conclusão | |
| Dor 24 horas pós-cirúrgica | Uso de analgésicos auxiliares | 10 (12,50) | 14 (17,50) | 0,784a | 0,376a | Nenhuma diferença significativa |
| Nível dor | 0 N(%) | 32 (40,00) | 27 (33,75) | 0,741b | 0,459b | Nenhuma diferença significativa |
| 1 N(%) | 26 (32,50) | 28 (35,00) | ||||
| 2 N(%) | 21 (26,25) | 25 (31,25) | ||||
| 3 N(%) | 1 (1,25) | 0 (0,00) | ||||
| Dor 48 horas pós-cirúrgica | Uso de analgésicos auxiliares | 10 (12,50) | 17 (21,25) | 0,784a | 0,376a | Nenhuma diferença significativa |
| Nível dor | 0 N(%) | 36 (45,00) | 36 (45,00) | 0,173b | 0,863b | Nenhuma diferença significativa |
| 1 N(%) | 42 (52,50) | 44 (55,00) | ||||
| 2 N(%) | 2 (2,50) | 0 (0,00) | ||||
| 3 N(%) | 0 (0,00) | 0 (0,00) | ||||
| Satisfação do paciente com infusão anestésica | Satisfeito | 76 (95,00) | 78 (97,50) | 0,681 * | Nenhuma diferença significativa | |
| Insatisfeito | 4 (5,00) | 2 (2,50) | ||||
| Análise segurança | Efeitos colaterais (retenção urinária, náuseas e vômitos, etc.) | 7 | 3 | 1.7067 | 0.191 | Nenhuma diferença significativa |
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