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Doo Polymer-free Sirolimus-eluição coronária Stent System Detalhes
Descrição do Produto
Cavidades Nanoporous na superfície abluminal do suporte que funciona como o portador da droga para assegurar a adesão firme.
A tecnologia do revestimento do fármaco do vácuo assegura a dosagem completa do fármaco e a estabilidade do revestimento.
O pós-tratamento após o carregamento do medicamento ajuda na liberação sustentada do medicamento.

A ponta afilada macia fornece a transição lisa do guidewire ao cateter do balão e o crossability excelente.
O desenho do ombro curto em ambas as extremidades do balão garante a dilatação precisa da lesão e reduz o dano ao vaso normal próximo à lesão.
O revestimento hidrofílico patenteado no eixo distal fornece excelente capacidade de pressão.

O desenho livre de polímeros reduz significativamente a resposta inflamatória após o implante do stent para garantir a segurança a longo prazo.
O design livre de polímeros facilita a endotelização precoce, o que reduz significativamente o tempo DAPT.
A superfície áspera do suporte ajuda na endotelização mais precoce e fácil para reduzir o risco de trombose.
Eficácia do DES [1]

Segurança BMS [2]

Nano™Estudo PTU
Um Estudo OCT na Europa Mostra Nano™Uma ótima combinação de eficácia do DES e segurança do BMS

Características Prouduct
DES livre de polímeros
Transportador droga nanoporosa na superfície abluminal
Espessura equilibrada do suporte
Força radial alta
Onda senoidal 3-3-3 link
Estrutura dupla hélice
Grande célula aberta
Marcadores posicionamento precisos
Droga eficaz de Sirolimus
Tecnologia do revestimento do medicamento do vácuo
90 dias de liberação do medicamento
Novo sistema entrega
Prouduct Benefícios
Encurtar significativamente o tempo DAPT
Earlier & better endothelialization
Risco altamente reduzido de trombose
Grande entregabilidade
Posicionamento e colocação fáceis
Andaimes tecido ideal
Excelente acesso lateral do ramo
Período liberação droga científica
Gamas Prouduct
Ø 2,5-4,0mm
12 - 36mm multi stent comprimentos
Estudos Clínicos
Um Estudo OCT na Europa Mostra Nano™Uma ótima combinação de eficácia do DES e segurança do BMS [3].
In a prospective, multicentre, single-arm, open-label study, OCT examinations
were performed at three months in 45 patients (47 lesions). 23 patients with 24 lesions
Tiveram angiografia coronariana seriada e avaliação OCT aos três e seis meses.
Análise PTU



Estado de cobertura dos stents/doentes individuais em dois momentos (três e seis meses).
OCT serial mostrou cicatrização vascular quase completa aos seis meses, mesmo quando a cobertura foi insuficiente aos três meses. Isso sugere um perfil adequado de segurança e eficácia do dispositivo naquele momento.
Especificações

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